Me refiero al famoso hospital culebrón de Tele5... No vi todos los capítulos, pero lo sigo desde su inicio, ¡ojalá existiera de verdad!...
Ahora que todo está tan especializado, que tienes que soportar decenas de incómodos desplazamientos para averiguar la causa de un simple dolor de cabeza; allí, solo por entrar en urgencias, ya te lo arreglan todo, desde un rasguño, a una tetrapléjia.... Los médicos, recien salidos de la universidad, ya operan cerebros, apéndices, partos, o trasplantes de órganos etc...
Recuerdo cuando ingresé en el GUTTMANN, de Barcelona, el cuatro de Noviembre de 1985, uno de los cuatro únicos centros especializados en lesiones medulares, que había en España en aquel momento... . Ttras esperar siete meses una cama vacía, convencida de que iba a recuperar mis extremidades, pero, solo soporté un lavado de cerebro, de médicos fisioterapeutas, enfermeras, etc. que repetían una y otra vez: "las neuronas no se regeneran, no te vas a curar"...
Si me hubieran ingresado en el Hospital Central, seguro que Vilches y sus muchachos, me hubieran dejado capaz de participar en una maratón.
¿Recuerdas a la Dra. Llanos?..Después de una larga relación con el Dr. Sotomayor, . se iba a casar con el psicólogo y asistente social del Central, de camino a la boda, tuvieron un accidente, en el que el frustrado novio quedó parapléjico, no recuperó a su novia, que volvió con Javier, pero camina perfectamente... La anterior directora de urgencias, Maca, tiene hace años esclerosis multiple, una enfermedad progresiva, es cuestión de tiempo acabar sorda, o ciega o en silla de ruedas, pero ella, años después del diagnóstico, sigue como si nada... Valeria, la nueva directora de urgencias, ingresó ciega, ¿recuerdas? , ¡ya ve perfectamente!, se ha vuelto ninfómana, pero seguro que también la curarán.... Y el guapo Director del Hospital, en otro accidente, quedó cortado el nervio de una mano, justamente la derecha, iba a convertirse en un un cirujano manco, pero el brazo y su mano funcionan como si nunca se hubiera accidentado... Al doctor argentino , le cambiaron el corazón y ¡arleops! como nuevo...
Hay muchos más casos milagrosos, pero no quiero alargar la lista. Solamente una reflexión: no está bien engañar al público, crea falsas expectativas, desilusiones e injusticias, porque el público, se traga de verdad, que un tetrapléjico puede andar, y ser dentista, que un ciego ve, y que todas las enfermedades por graves que sean se curan....
Hay un proverbio que dice: "Si tienes un limón, hazte una limonada". Y yo añado que con humor o sin humor, con o cruz, no queda más remedio que seguir adelante, lo mejor posible.
viernes, 11 de marzo de 2011
jueves, 10 de marzo de 2011
ESPERANZA PARA LOS LESIONADOS MEDULARES
Según un artículo que acabo de leer en la revista digital: "www.solociencia.com", hay esperanzas de mejoría para lesionados medulares, entre los cuales yo estoy incluida. Una vez aclarado que no escribí yo esta noticia y que por tanto no hay plagio, cito el texto:
Un fármaco anticáncer tiene efectos regenerativos en lesiones de médula espinal.
Después de una lesión de la médula espinal, varios factores impiden la regeneración de las células nerviosas. Dos de los más importantes son la desestabilización del citoesqueleto y el desarrollo de tejido cicatricial. El primero impide la regeneración de las células, y el segundo crea una barrera para las células nerviosas separadas. Un equipo de científicos ha mostrado ahora que el Taxol, un fármaco usado contra el cáncer, mitiga el alcance de estos dos factores.
Un fármaco anticáncer tiene efectos regenerativos en lesiones de médula espinal.
Después de una lesión de la médula espinal, varios factores impiden la regeneración de las células nerviosas. Dos de los más importantes son la desestabilización del citoesqueleto y el desarrollo de tejido cicatricial. El primero impide la regeneración de las células, y el segundo crea una barrera para las células nerviosas separadas. Un equipo de científicos ha mostrado ahora que el Taxol, un fármaco usado contra el cáncer, mitiga el alcance de estos dos factores.
miércoles, 9 de marzo de 2011
Circular es posible
ESTOY TERMINANDO MI LIBRO: "Circular es posible" donde ofrezco mi experiencia de 26 años conduciendo una silla electrónica entre vehículos pesados, por no poder acceder a las aceras y espacios destinados a peatones. Es ameno y muy documentado con fotografías.¿Se ofrece algún editor a publicarlo?¿Aceptaré la mejor oferta.
hace pocos segundos ·
Circular es posible
ESTOY TERMINANDO MI LIBRO: "Circular es posible" donde ofrezco mi experiencia de 26 años conduciendo una silla electrónica entre vehículos pesados, por no poder acceder a las aceras y espacios destinados a peatones. Es ameno y muy documentado con fotografías.¿Se ofrece algún editor a publicarlo?¿Aceptaré la mejor oferta.
hace pocos segundos ·
lunes, 28 de febrero de 2011
miércoles, 23 de febrero de 2011
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Una enfermedad progresiva, letal, dolorosa, afeante, incómoda, conflictiva, pero NO INVALIDANTE.
Si entendemos como inválido, nulo, que no sirve, incapaz, etc., un ser humano vivo, ¡jamás puede ser inválido...!
¿Porqué?... Muy sencillo: Si respira, ya vale, y si está muerto, no respira, entonces es muerto no inválido.
Ahí tenemos un claro ejemplo: Stephen Hawking, un sufrido enfermo de ELA, desde hace muchos, muchísimos años. Creció muy consciente de lo que le venía encima, en vez de ponerse negativo, y autocompadecerse, se convirtió en uno de los astrofísicos mas importantes e innovadores del mundo, HA GANADO CANTIDAD DE PREMIOS DE NIVEL MUNDIAL, INCLUYENDO EL PRÍNCIPE DE ASTURIAS, escribió libros, inventó un aparato para hablar, ya que ni eso puede por si mismo, una especie de ordenador que acciona con el único dedo que puede mover, le permite dar conferencias, en las que además de su sabiduría, destaca un fino sentido del humor.
Pero se mérito no se acaba ahí: se casó, tuvo tres hijos, luego se lió con la secretaria, y eso me da esperanza y confianza en la humanidad, porque físicamente, debido al ELA, no es un sex symbol, lo que significa que aún quedan personas capaces de enamorarse por el contenido, no solo por el continente.
Bendigo pues cada célula del famoso doctor, y aplaudo entusiasta, cada una de sus gestas.
¡OOOLLLE cada uno de tus h. y con esto quiero decir tus hemisferios cerebrales.
Si entendemos como inválido, nulo, que no sirve, incapaz, etc., un ser humano vivo, ¡jamás puede ser inválido...!
¿Porqué?... Muy sencillo: Si respira, ya vale, y si está muerto, no respira, entonces es muerto no inválido.
Ahí tenemos un claro ejemplo: Stephen Hawking, un sufrido enfermo de ELA, desde hace muchos, muchísimos años. Creció muy consciente de lo que le venía encima, en vez de ponerse negativo, y autocompadecerse, se convirtió en uno de los astrofísicos mas importantes e innovadores del mundo, HA GANADO CANTIDAD DE PREMIOS DE NIVEL MUNDIAL, INCLUYENDO EL PRÍNCIPE DE ASTURIAS, escribió libros, inventó un aparato para hablar, ya que ni eso puede por si mismo, una especie de ordenador que acciona con el único dedo que puede mover, le permite dar conferencias, en las que además de su sabiduría, destaca un fino sentido del humor.
Pero se mérito no se acaba ahí: se casó, tuvo tres hijos, luego se lió con la secretaria, y eso me da esperanza y confianza en la humanidad, porque físicamente, debido al ELA, no es un sex symbol, lo que significa que aún quedan personas capaces de enamorarse por el contenido, no solo por el continente.
Bendigo pues cada célula del famoso doctor, y aplaudo entusiasta, cada una de sus gestas.
¡OOOLLLE cada uno de tus h. y con esto quiero decir tus hemisferios cerebrales.
viernes, 28 de enero de 2011
martes, 25 de enero de 2011
ESPERANZA PARA LESIONADOS MEDULARES
| Los científicos del Centro de Investigación en Lesiones de Médula Espinal, de Nueva York, han mostrado que ratas receptoras de un trasplante de cierto tipo de célula inmadura de soporte del sistema nervioso central (producida por células madre) alcanzaron más del 60 por ciento de regeneración en sus fibras nerviosas sensoriales, registrándose asimismo un crecimiento completo en los sitios lesionados en más de dos terceras partes de las fibras nerviosas después de ocho días. Las ratas que recibieron los trasplantes también caminaron normalmente en dos semanas. Los ensayos perfilan una posible estrategia para lograr que las células hagan lo que se pretende de ellas en cada caso, en vez de simplemente poner células madre en el punto dañado y esperar que la lesión las incite a transformarse en los tipos de células que resulten de mayor utilidad para la ocasión. En el laboratorio, Margot Mayer-Proschel y sus colegas tomaron células madre gliales embrionarias y las indujeron a transformarse en un tipo específico de célula de soporte llamada astrocito, conocido por favorecer el crecimiento de la fibra nerviosa. Estos astrocitos, llamados astrocitos derivados de precursor glial o GDAs, fueron entonces trasplantados en médulas espinales lesionadas de ratas adultas. El proceso de cicatrización y recuperación en ellas se comparó al experimentado por otras ratas trasplantadas con células madre no diferenciadas y con la evolución de un tercer grupo que no recibió ningún tratamiento. Las ratas sin trasplante de células GDA no mostraron ninguna regeneración de la fibra nerviosa y tuvieron dificultad para caminar aún cuatro semanas después de la cirugía. Las células GDA parecen operar haciendo señales en el tejido a reparar en diferentes formas, como suprimiendo el tejido cicatricial, rescatando las neuronas de la vía motora cerebral y alineando el tejido en el lugar de la lesión. Es necesaria más investigación, sin embargo, antes de que esta tecnología pueda ser usada en humanos. |
jueves, 6 de enero de 2011
Acabo de visitar la web de "NO AL ABORTO",
no tiene desperdicio,
me ha impactado de verdad.
Me he permitido la libertad de copiar una parte de esta página,
creo que todos deberíamos verla,
Eres inteligente, y que te oculten la verdad,
no es manera de tratarte.
Cuando te das cuenta,
el aborto está asociado a
- baja autoestima
- depresión
- vacío emocional
- suicidio (¡6 veces más!).
Te tratan como a una tonta,
no como una mujer con un hijo y en problemas.
Si no les importa desmembrar a tu hijo,
dejándote vacía
y creándote problemas emocionales de largo plazo,
¿por qué les va a importar esconderte lo importante?
Abortistas = MÉDICOS NO CONFIABLES.
Sólo los peores médicos terminan como abortistas.
Desde siempre los médicos han jurado salvar vidas,
no exterminarlas.
Si un abortero destruye por dinero la vida de inocentes...
¿qué te hace pensar que si te perfora hará algo por tí?
Recuerda que has firmado que no habrá mala praxis.
Tal vez te conviene una adopción,
porque hay más personas que te pueden ayudar que abortistas.
Un abortista no salva a nadie: mata por dinero.
El "procedimiento" es muy seguro:
Una vez desmembrado tu hijo,
quedan huesitos que pueden incrustarse en tu útero.
Pero tú firmas que no nos enviarás a juicio si algo no sale bien...
El bebé no sale siempre muerto.
Un abortista declara ante el juez (en vídeo)
que incluso puede estar vivo fuera varios minutos.
Es TU cuerpo y tú decides...
Lo que llevas dentro tiene otro ADN, distinto del tuyo.
A los 18 días le comienza a latir el corazón
Puede tener otro grupo sanguíneo.
Es otro ser humano.
Un aborto normalmente implica
introducir agujas para quemar al niño con sales;
una potente aspiradora directo al cerebro del bebé
y luego casi siempre pinzas-forceps y
curetas para sacar lo que queda de la criatura.
A veces los instrumentos se zafan
y el abortista causa una hemorragia.
Paciente que "se complica",
paciente que derivan normalmente a la Seguridad Social,
para que todos paguemos la mala praxis.
La primera, la madre.
En el Mausoleo Blackmun hay un muestrario
de cientas de madres muertas,
con nombres reales y cada caso.
El síndrome post-aborto existe.
Puede aparecer hasta 15 años despues de abortar.
No sólo lo sufren las madres,
sino en padres y en genera quienes ayudaron a matarlo.
A veces nacen contra la voluntad del abortista,
y quedan con secuelas que él le provocó.
En algunos paises, el aborto es legal:
* Bloquear económicamente a países hasta la hambruna también es legal.
* Más de 1450 genocidios en la historia del mundo fueron legales.
* Hoy en China eliminar a tu niña es legal
(Es un genocidio casi obligatorio,
si quieres no morir de hambre en tu vejez).
* Matar animales despellejándolos vivos tambien.
* Matar inocentes desmembrándolos en el seno materno,
en pleno siglo XXI... aún es legal.
Es tu libertad, tú eliges.
Nadie es más libre que el que elige habiéndose informado exactamante.
La desinformación, es el peor enemigo de la libertad:
infórmate de qué es lo que abortas.
Según Bibiana Aído no es un ser humano.
Entonces no estás embarazada y
no puedes interrumpir un no-embarazo.
Es una decisión personal,
donde hay dos personas involucradas:
tú y tu inocente hijo.
Ambos tienen derecho a seguir vivos.
Es la única opción sensata.
El aborto es la única opción que mata
a un inocente y puede herirte o matarte.
Es un negocio para otros y una solución temporal para tí,
que deja daños peores que el remedio que buscas.
¡Hay alternativas mejores! Está justificado en caso de violación
En países con pena de muerte, al violador no se lo mata.
¿Por qué aquí DEBEMOS matar al inocente?
Los abortos por violación no llegan al 5% de los casos.
Más del 95% de los casos es por otras causas.
El aborto no encubre otros males.
Varios pederastas le pagan los abortos
a menores de edad luego de violarlas...
La complicidad de la clínica es clave
para continuar la agresión:
nunca informan a los padres.
Tú te salváste del aborto, de lo contrario no leerías estas líneas.
lunes, 3 de enero de 2011
domingo, 26 de diciembre de 2010
viernes, 24 de diciembre de 2010
lunes, 29 de noviembre de 2010
LAS FALSAS ADAPTACIONES PARA DISCAPACITADOS
Estoy completamente harta de las falsas ayudas, de las inútiles rampas, de los ascensores en los que no cabe una silla de ruedas, al menos la mía no, y de que donde hubo un acceso fácil, hacen obras y no vuelven a dejarlo como estaba antes creando una nueva barrera.
Estoy harta de oir:
"A mi casa puedes venir perfectamente, no tienes excusa porque hay ascensor". Me gasto un dinero y un rato de tensión con un taxi adaptado, llego, y ¿que encuentro? ¡7 escalones entre la puerta de la entrada y el cubomovil!.... Y para entrar y caber tienes que sacar la llave inglesa o las Allen, y desmontar los posa piés, con lo que te llevas unos golpes muy dolorosos y las tardecitas antivuelco de atrás, después de probar un montón de veces, te das cuenta que no cabes, y regresas a casa con un cabreo monumental.
"A esta iglesia puedes ir, porque hay una estupenda rampa, no tendrás dificultades". Y aparte de estar a 2 km de mi casa, llego y hay un doble escalón de unos 40 cmts., con una rampa muy empinada para ascender, y el mismo escalón pero sin rampa para descender, ¡un precipicio!...
Hay un libro con los "hoteles adaptados", 1todo mentira!, hay rampa si, para subir y bajar al exterior, pero si quieres ir a la piscina debes salvar escalones, un suelo espantoso, y olvídate de usar los vestuarios, no hay ni uno adaptado, lo mismo digo de baños, etc..
Las sillas de ruedas convencionales, como su nombre ya indica, son la mayoría tienen las ruedas de delante sueltas y las de atrás fijas. Si bajas un escalón de frente, las ruedas en vez de permanecer paralelas se alinean y el resultado es invariable ¡patapof! y frente al suelo con rotura de gafas si las llevas, y "desperfectos" en la frente. En una parroquia muy conocida,hay una rampa fantástica, con apoya manos y todo, solo cabe la silla, vas subiendo y al llegar al final de la rampa, cuando ya no hay sitio para girar la silla, un escalón de 25 ctm... De frente al suelo.
Ahora se está hablando mucho de la eutanasia, y hay opiniones encontradas. Se critica a los suicidas sin haber estado en su piel. Si nos hacen la vida imposible ¿que remedio nos queda que no sea el suicidio? Yo jamás pronuncié mis votos de monja, pero no puedo salir a la calle porque está imposible, no puedo ir al médico, ni quiere desplazarse a mi casa, no puedo ir a la iglesia, ni a conferencias, ni teatros, ni restaurantes, ni tiendas... Esto quita las ganas de vivir al más animado.
¿Alguien sabe porque en las grandes avenidas hay un escalón que separa ambos sentidos?¿Porque no pueden poner una rampa?¿A quien le sirve este inoportuno escalón sube y baja?
Estoy harta de oir:
"A mi casa puedes venir perfectamente, no tienes excusa porque hay ascensor". Me gasto un dinero y un rato de tensión con un taxi adaptado, llego, y ¿que encuentro? ¡7 escalones entre la puerta de la entrada y el cubomovil!.... Y para entrar y caber tienes que sacar la llave inglesa o las Allen, y desmontar los posa piés, con lo que te llevas unos golpes muy dolorosos y las tardecitas antivuelco de atrás, después de probar un montón de veces, te das cuenta que no cabes, y regresas a casa con un cabreo monumental.
"A esta iglesia puedes ir, porque hay una estupenda rampa, no tendrás dificultades". Y aparte de estar a 2 km de mi casa, llego y hay un doble escalón de unos 40 cmts., con una rampa muy empinada para ascender, y el mismo escalón pero sin rampa para descender, ¡un precipicio!...
Hay un libro con los "hoteles adaptados", 1todo mentira!, hay rampa si, para subir y bajar al exterior, pero si quieres ir a la piscina debes salvar escalones, un suelo espantoso, y olvídate de usar los vestuarios, no hay ni uno adaptado, lo mismo digo de baños, etc..
Las sillas de ruedas convencionales, como su nombre ya indica, son la mayoría tienen las ruedas de delante sueltas y las de atrás fijas. Si bajas un escalón de frente, las ruedas en vez de permanecer paralelas se alinean y el resultado es invariable ¡patapof! y frente al suelo con rotura de gafas si las llevas, y "desperfectos" en la frente. En una parroquia muy conocida,hay una rampa fantástica, con apoya manos y todo, solo cabe la silla, vas subiendo y al llegar al final de la rampa, cuando ya no hay sitio para girar la silla, un escalón de 25 ctm... De frente al suelo.
Ahora se está hablando mucho de la eutanasia, y hay opiniones encontradas. Se critica a los suicidas sin haber estado en su piel. Si nos hacen la vida imposible ¿que remedio nos queda que no sea el suicidio? Yo jamás pronuncié mis votos de monja, pero no puedo salir a la calle porque está imposible, no puedo ir al médico, ni quiere desplazarse a mi casa, no puedo ir a la iglesia, ni a conferencias, ni teatros, ni restaurantes, ni tiendas... Esto quita las ganas de vivir al más animado.
¿Alguien sabe porque en las grandes avenidas hay un escalón que separa ambos sentidos?¿Porque no pueden poner una rampa?¿A quien le sirve este inoportuno escalón sube y baja?
martes, 21 de septiembre de 2010
viernes, 23 de julio de 2010
ORTOPEDIAS, UN SISTEMA MAFIOSO Y LEGAL
En veinticinco años de vida tetraplégica ya tuve que comprar la quinta silla electrónica, no es que duren poco, son más caras que los coches, pero !nadie las quiere arreglar!, he comprobado, demasiadas veces cuanto voy a exponer a continuación...
No quiero alargar el artículo porque como dijo Gracián, lo bueno si breve, dos veces bueno, pero la historia de abusos y vejaciones altamente remuneradas, viene desde Enero del 1977, y desde entonces hasta el día de hoy, entre artículos y reparaciones, ya me han cobrado la bonita suma de veinticuatro mil €. Por lo que creo honradamente que ni yo, ni ninguno de los cientos de minusválidos que hemos dependido de ellos en este tiempo merecemos, el despotismo con que nos trata Antonio Ferragut y su familia...
Hace tres años, adquirí a esta casa, una silla electrónica, la última por ahora, ya me hicieron muy mal la factura y no me la quisieron pagar los de la Seguridad Social, tuve que esperar un año y renovar la solicitud, que al final cobré, pero nadie me reembolsó los intereses del crédito bancario, que tuve que solicitar y pagar por que la mencionada familia, aún siendo de ellos el grave error, no quiso esperar a cobrar.
Las ruedas delanteras se estaban desmontando y haciendo los desplazamientos muy peligrosos. En varias ocasiones, le pedí por las buenas que me cambiara estas ruedas y estuvo casi un mes dando largas, hasta que le grite solo entonces vino y las cambió. Aproveché para mencionarle que quería una cubierta y una cámara de repuesto por si pinchaba. Me dijo que aún quedaba mucho neumático y que no me preocupara. El temor a que se pinche una rueda y quedarme tirada me ha obligado a dejar casi todas mis actividades de antaño, he perdido muchas amistades que no comprenden este temor y me he quedado aislada y depresiva... Hace dos años le pedí que me cambiara las cubiertas para poder ser la de siempre, pero el, o estaba de viaje, o reunido, o de baja, o de vacaciones. ¡Ah! Para verlo tengo que personarme en el taller a las 8,30 de la mañana, ni antes ni después, esté o no esté. Ciertamente el miedo a no poder volver me ha frenado el impulso de presentarme a diario, está relativamente lejos, porque en silla de ruedas e invadiendo siempre la calzada en hora punta, todas las distancias son muy largas, y no me puedo subir a unas aceras que o tienen un palmo de altura o una sola rampa en quien sabe donde, o postes y obras de todo tipo en medio.
EL Lunes 19 de Julio 2010, la rueda derecha trasera amaneció completamente vacía. De su teléfono lo único que oí, fue un mensaje de su propia voz, explicando que está de vacaciones hasta el 2 de Agosto. Llamé pues al taller, su madre me dijo que no podía ayudarme, solo había un operario arreglando un coche que debía entregar inmediatamente, que le llevara la silla y ya vería cuando podría verla. Lo sabe de sobrar pero le expliqué que yo estaba sentada en ella y sola en casa, que no me podía mover, ni ir a beber agua ni a abrir la puerta ni a nada. Me contestó que debería tener otra silla por si acaso. No la tengo porque no la quieren arreglar y por eso tuve que comprar esta, pero le contesté: "Debería muchas cosas, pero también debería poder caminar y no tener que comprar sillas de ruedas"... Me colgó.
Después de muchas llamadas, me prometió que pediría unas cubiertas y sus cámaras al proveedor y las tendría en dos días. A los dos días me llamó para preguntarme que modelo y medida, que ya se lo dije el lunes. Desde entonces, por mucho que le llame no descuelga el auricular, me da la callada por respuesta.
He llamado a todos los talleres de neumáticos, y al mencionar silla de ruedas se cierran en banda diciendo que no trabajan con esto, que vaya a una ortopedia. He llamado a todas las ortopedias y me dicen que tengo que recurrir al que me vendió la silla, que está de vacaciones.
Así funciona la mafia ortopédica en mi ciudad. El de las vacaciones, tiene la exclusiva, nadie más que el, puede vender ni gestionar sus artículos sin su permiso y jugosa comisión Los ortopedistas, o venden otras marcas de muy dudosa calidad o tienen que adquirir los artículos a través de el. No pueden coger mi silla y arreglarla porque se verían en problemas.
¿Que hago? ¿Me suicido como Ramón Sampedro?
domingo, 28 de marzo de 2010
No es lo mismo dejar morir que asesinar
El día 21 de Febrero hizo cinco años, del asesinato cruel, vejatorio y deshonrado de Terry Schiavo, a petición del marido, y ante millones de impotentes espectadores que nada pudimos hacer para evitar que se cumpliera la orden del juez
No cometió delito alguno, solo enamorarse y casarse, con un hombre que solo quería deshacerse de una esposa enferma, una carga económica, sin duda, para poner en su lugar otra señora Shiavo, una nueva esposa que alegrara su vida.
En la Comunidad Autónoma andaluza se ha reabierto el debate sobre eutanasia si o no. La vida es un regalo de Dios, que debemos cuidar y mantener hasta que solo El quiera quitárnosla... Es fácil hablar así, cuando solo tienes dolores que puedes aliviar con un analgésico. Alguien dijo que la felicidad es el silencio de los sentidos...Pero cuando todos tus sentidos entonan una cacofonía de dolores intensos, que no se silencian con ningún fármaco legal; tienes tantos tubos conectados al cuerpo, que ya no te queda muy claro si eres un humanoide o un electrodoméstico roto; cuando mantenerte vivo es carísimo y no tienes un solo ingreso económico que te permita costearlo; cuando ves que eres una carga para todos y que nadie de tu familia te quiere, porque de hecho, ni tu mismo te reconoces; que te vengan a decir: " ten fe", "resígnate", "DIOS te ama y por eso te pone a prueba" "ofrece tu dolor por tal o cual causa"... Lo se por experiencia, estas palabras no te dan paz, ni serenidad, ni te consuelan, ¡te ponen los nervios de punta! y te dan ganas de levantarte de donde estés, coger por el pescuezo a estas personas que te dicen estas barbaridades y ¡ lanzárlas por la ventana!, pero no puedes y aguantas con la mejor sonrisa o una mueca..
Si quieren ¡dejadlos vivir! y si no es posible mantener una absurda situación insoportable respetad su deseo
A nadie le gusta ser una carga, ni molestar, ni ver como tu familia se arruina pagando sus cuidados, o como fue mi caso, cuantas familias no quieren arruinarse, y no pagan ni los cuidados mínimos que uno necesita, y ves como la vida se te escapa como agua entre los dedos, víctima de enfermedades muy fáciles de evitar con algo de cuidado y cariño; enfermedades previsibles, de cosas que tienen arreglo, pero nadie quiere hacer nada... Y encima te van diciendo, "pera malvivir así, yo no se porque no pides la eutanasia", o "¡suicídate de una puñetera vez que siempre lo dices pero no lo cumples"!... Un amigo que ya murió hace muchos años por un grave error facultativo algo antes de lo que hubiera durado con su enfermedad degenerativa me dijo: "¿te das cuenta Bel de que ni siquiera puedo pegarme un tiro? " Sus manos inertes, como sus pies inmóviles, me lo confirmaron, ¡no podía ni suicidarse!
Me aterroriza pensar que cuando permitan la eutanasia, muchas personas que optarían por la vida cueste lo que cueste, si pudieran permitírselo, serán sometidas a un constante lavado de cerebro, una avalancha de consejos desatinados, cuantas muertes serán impuestas, ¿cuantos procesos eutanásicos se abrirán en contra de la voluntad del condenado para que dejen de molestar.. ?
En las fotos podemos apreciar a una joven llena de vida, y la de una esposa enferma cuya vida su marido se encargó de segar de la forma más cruel
A lo mejor soy tan tonta porque creo que lo entiendo y no entiendo nada. Para mí, dejar morir es que te desconecten de un aparato que te mantiene vivo, y que al fallarte este aparato te apagues y ya está. Pero si una vez desconectado el o los artilugios ¡oh sorpresa! sigues vivo, (como ocurrió con Karen Ann Quinlan, que después de quince años en coma la desconectaron y permaneció viva varios años más) es que realmente no dependías de esta técnica.
Lo que le hicieron a Terry Schiavo, no fue "dejar morir " fue un asesinato vil y premeditado ejecutado con extrema crueldad indigna de perdón ni expíación. Una vez desconectada, permaneció viva tres semanas sin alimentos ni agua. .. Su mirada suplicaba ayuda a gritos, pero nadie quiso verlo.... Coges a cualquier persona muy sana, la atas a una cama, y la tienes sin abrigo, comida ni agua... ¿hacemos una porra a ver cuanto aguanta?
¿Sabían que hubo un neurólogo Premio Nobel de Medicina en su año, que aseguró que podía curarla, pero que a nadie le interesó esta posibilidad?
Y si Ramón Sampedro hubiese aguantado un poco más, ahora que estaría forrado de euros, que podría vivir como un rey, ¿querría aún dejar este mundo?
Eutanasia si o no, cada cual con su conciencia, pero si uno elije vivir, que no te lo impidan.
jueves, 11 de marzo de 2010
Como ayudar a personas con discapacidad
He publicado en mi espacio de GLOBEDIA.COM este trabajo para instruir a personas que quieren ayudarnos pero no saben como hacerlo.
Puedo decir, que desde que nací, hasta hoy, he pasado por casi todos los grados de diversidad funcional física, es decir, desde absolutamente inmóvil, solo los músculos de la cara y cuello, ayer hizo 25 años, a caminar sin bastones, eso si, mantenía el equilibrio con los brazos abiertos, como una funambulista, y siendo enana, parecía un Canadair en vuelo rasante.
Es cierto, que aún hoy tiemblo, cuando alguien dice: "con tantos que somos ¿como no vamos a poder contigo?"...
Cada vez que oigo estas palabras acabo en el suelo. Uno que estira donde no debe, otro que agarra los laterales y se quedan con ellos en la mano, otro que se cree que con levantar las ruedas de atrás ya vale, y nadie escuchando mis consejos sobre como lo pueden hacer para hacerse menos daño...
Que manía tiene la gente, de ignorar al único que sabe de verdad como hay que hacerlo: el único pasajero de la silla de ruedas... Si hago esta aclaración previa, es para que veas que no me considero ni mejor ni peor que nadie, simplemente tengo mucha experiencia, 25 años en silla de ruedas, y además viviendo sola... Los anteriores con bastones primero y lluego con muletas, y también con amigos invidentes, sordos y mudos.
¡Ojala pudiera demostrar otra experiencia!, pero me tocó esta, y la pongo a tu disposición para evitarte los sustos por los que yo pasé, sustos y disgustos.
Hay una exposición mucho más amplia en mi libro: "Como circular a bordo de una silla de ruedas sin acabar en la UCI".
Ahí va mi trabajo:
martes, 9 de marzo de 2010
COMO TRATAR A PERSONAS CON DISCAPACIDAD
He recibido un mensaje de www.ataxiacanarias.com que creo muy interesante, y me he tomado la libertad de completarlo
PERSONAS QUE CAMINAN DESPACIO Y/O QUE UTILIZAN MULETAS
. En compañía de una persona que camina despacio y/o utiliza bastones o muletas, ajusta tu paso al suyo.
. Camina a su paso, no le vayas delante. Agobia mucho. Por más que se esfuerza no te llega a alcanzar y el extrés puede hacerle perder el equilibrio..
. Evita empujarle. Pierde el equilibrio y se cae.
. Ayúdale si tiene que transportar objetos o paquetes. No puede sujetar los bastones o muletas si lleva cosas en las manos. Y si hacen péndulo, mueven el bastón, y se cae.
. No le separes de sus muletas. No puede desplazarse sin ellas y se sentirá desvalido...
. No le agarres bruscamente y sin aviso, ni le des sustos, se cae.
. Mantén el suelo seco, si estás en tu casa. Las gomas de los bastones o muletas resbalan y las caídas son muy aparatosas.
. No te enojes si rechaza tu ayuda, ha sido educado para ser lo más independiente posible.
PERSONAS QUE UTILIZAN SILLA DE RUEDAS.
. Para hablar con una persona que utiliza silla de ruedas, ponte de frente y a la misma altura (a ser posible sentado).
. Si desconoces el manejo de la silla de ruedas, pregunta cómo ayudarle.
. No tires del apoya brazos si hay que levantar la silla, salen y te quedas con el accesorio en la mano y tu amigo en el suelo.
. No levantes jamás las ruedas traseras, las delanteras se alinean y vuelca hacia delante, ¡es muy peligroso!, siempre hay que levantar primero las de delante, después las de detrás.
. Tampoco bajes un escalón de lado, se pliega la silla, expulsando al ocupante.
. Si es electrónica la silla, no cuelgues cosas del joystick, puedes provocar un terrible accidente al perder el control. Tampoco apoyes tu mano o brazo en la caja de control, le puedes descontrolar los mandos.
. No tires de la silla hacia atrás cuando se está esforzando en ir hacia delante, la sacudida hace que duela mucho la espalda, no podrá evitar una mueca de dolor al saludarte, ni interpretes mal su gesto, es inevitable si le estás haciendo daño.
. Si le tienes que empujar, o ayudar en los escalones, no le estés recordando continuamente cuanto pesa, ni lo bueno que eres al hacerlo, es humillante.
. No hagas acrobacias ni tonterías al empujar la silla, una caída puede ser una fractura de hueso muy dificil de curar, suelen tener descalcificación u osteoporosis y los huesos no saldan tan rápido como en otras personas. Además, un miembro escayolado complica mucho a él y sus ayudantes, el de ya por si difícil manejo diario. Y si no está en su silla, no juegues con ella, la puedes romper y es su único medio para moverse.
. Cuando debáis parar por cualquier circunstancia, no lo dejes de espalda a la persona con quien hablas o de cara a una pared, es una persona, no un saco de patatas, quiere y debe participar, como tú, en la conversación.
. Diríjete a la persona en silla de ruedas y no a su acompañante.
. Si viene a tu casa, evita situarle en rincones "donde no moleste", por la misma razón, no podrá moverse ni salir de ahí y se sentirá cohibido e incómodo.
. No dejes cosas en espacios que necesita para pasar.
. No aparques tu vehículo en aceras ni ante rampas para sillas de ruedas.
PERSONAS CON DISCAPACIDAD PARA HABLAR.
. Procura no ponerte nervioso si una persona con discapacidad para hablar, se dirige a ti.
. Trata de comprender, sabiendo que el ritmo y la pronunciación, son distintos a los acostumbrados..
. Si no entiendes lo que dice, conviene hacérselo saber para que utilice otra manera de comunicarnos lo que desea. . Dale papel y lápiz o una pizarra para que te escriba lo que quiere decir.
. No aparentes haber comprendido si no ha sido así...
. No le imites. ni te rías, no te está contando un chiste, es su única forma de poderse expresar..
PERSONAS CON DISCAPACIDAD PARA VER
. Si te encuentras con alguien que ve poco o no ve, dile primero quien eres, tienen una extraordinaria memoria para reconocer por la voz, pero teme equivocarse, no le obligues a adivinarlo.
. Si le ofreces algo, dile exactamente que es y donde está.
. Nunca le cambies las cosas de sitio.
. Si está cruzando una calle, especialmente si es peligrosa por su tráfico, ves trás de el, sin decirle nada, no intentes cogerle el brazo ni hablarle a gritos. Está contando los pasos que le quedan, para llegar a la otra acera, si le distraes pierde la cuenta, y es entonces cuando estará realmente desvalido.
. Si quieres, de verdad ayudarle, ofrecele tu ayuda, el te dirá como puedes hacerlo.
. Adviertele los obstáculos que puede encontrarse con voz tranquila sin asustarlo.
. Si rechaza tu ayuda no te enfades le han educado para que sea independiente.
. Si va acompañado de un perro guía, no le llames, ni toques, ni le distraigas, peligra la vida de su amo.
. No le dejes solo sin avisarle.
. PERSONAS CON DISCAPACIDAD PARA OIR
. Siempre que hables, mírale a la cara para que pueda leer tus labios, no le hables si está de espalda.
. No le grites, no te entenderá mejor, al contrario, la vibración del sonido si lleva audífono, le es muy desagradable.
. En caso de mucha dificultad, escribe aquello que le quieres decir.
. Verifica que ha comprendido lo que tratas de comunicar.. .
. Escribe en un papel o pizarra lo que le quieres decir si no te entiende.
. Habla despacio, y vocalizando muy bien para que pueda leer tus labios.
.Si gesticulas hazlo despacio para que entienda tu mensaje.
lunes, 8 de marzo de 2010
domingo, 7 de marzo de 2010
viernes, 5 de marzo de 2010
miércoles, 3 de marzo de 2010
viernes, 22 de enero de 2010
miércoles, 2 de diciembre de 2009
JESPER OLDEBERG
Hoy debo rendir mi humilde homenaje a un hombre, lleno de sentido del humor, que en vez de lamentarse de su situación física, nada envidiable, nos obsequia a los navegantes de INTERNET con unos vídeos hilarantes y no por ello menos admirables, que voy a pegar a continuación, si el sistema me lo permite.
jueves, 19 de noviembre de 2009
En INTERNET, una cree que todo está ya inventado, y siempre te encuentras con sorpresas y cosas que te dejan alucinada. Navegando por estas pistas, páginas que tenemos tan a mano, y sin embargo desconocemos, he encontrado una web ¡que ofrece dinero por comer!
Si, así es, has leído bien, por comer. ¿Cuando te pagaron en ningún supermercado, por llenar el carro?... Nunca. Pues ahora ya hay una virtual supertienda con productos reales, de primera calidad, que te pone el genero en la puerta de casa, y encima te da tentadoras comisiones...
Crisis habrá, no lo discuto, pero hambre y necesidad de comer también, ¡siempre!... Con o sin crisis.
A mi me da mucha grima ir a la compra, falta de espacio, letras de productos tan pequeñas que no las veo porque por coquetería dejé las llaves en casa, la silla no puede pasar por los pasillos tan abigarrados, y temo cargarme toda una pirámide de productos, rozando las piezas de abajo con una rueda trasera, no llego con mis brazos cortos y manos chulas, la gente se asusta con mis espásmos, que parecen convulsiones,la cola de la Caja interminable, empujones, el altavoz que te da sustos, cuando estás concentrada en buscar la fecha de caducidad...
Durante este mes de NOVIEMBRE, he visto que el registro es gratis y sin compromiso, voy ahora mismo a registrarme. La ocasión la pintan calva...
Te dejo el lynk por si quieres venir conmigo, ¡Que ilusión! ¡Que nervios!...
http://www.dreamteam3d.com/cgi-bin/yw2.cgi/1361/
martes, 22 de septiembre de 2009
miércoles, 22 de julio de 2009
NO AL ABORTO
JESUCRISTO, ABRAHAM, JACOB, MOLIERE, LA MADRE TERESA DE CALCUTA, PAPA JUAN PABLO II, MIKEL JACKSON, CRIRSTOPHER REEVE, BEHETOVEN, SPIELBERG, RAFA NADAL, ETC., y muchos famosos más incluyendole a usted y a mi, no existiríamos si se hubiese interrumpido nuestra gestación por cualquiera de los pretextos con que quieren permitir la matanza impune de seres humanos indefensos.
DESDE ESTAS LÍNEAS
Pido al vocal del CGPJ que se oponga al informe favorable a la ley del aborto
lunes, 20 de julio de 2009
CONDENADOS AL SUICIDIO
Antes de continuar, y sin ánimo de provocar compasión ni desprecio, te aviso: no soy suicida, ni pesimista, pesimista es el que ve negro el futuro, yo lo veo fatal A H O R A.
Y con este escrito, creo que se sentirán identificadas muchas personas en mi misma situación, pues por favór haced comentarios ¡no me dejéis en la estacada!.
Todo empieza con el alta del hospital adonde te facturaron en el momento de la tragedia, en mi caso, el INSTITUTO GUTTMANN en Barcelona.
Llevas una cartita de tres folios titulada "a quien corresponda" en la que explican a quien tenga que cuidarte, todos los cuidados imprescindibles si no quieres morir a corto plazo... ¡Genial! Una ya sabe que cuidados debe procurarse, si quiere quedarse un rato en esta puñetera situación...
Ahora viene la questión. ¿Quien debe aplicarte estas curas? La familia si la tienes, que no es mi caso, pero cuando la tenía:
-A mi no me mires, yo no soy enfermera...
-¡Ah!¡NO! ¿QUE DICES!¡Yo no soy médico!
Como te han informado a base de bien, y sabes todo lo que tendrías que hacerte tu mismo, si pudieras mover las manos, decides "contratar" a terceras personas para que te lo hagan, e instruirlas tu mismo.
Para contratar personas, debes tener un número de empresario que te da la Seguridad Social, que te obliga a considerarte propietario de una empresa inexistente, un empleador con todas las consecuencias, a partir de aquí tienes un cúmulo de obligaciones a favor de tus "empleados"... A saber
- 1º Un sueldo decoroso que no debe estar en ningún momento por debajo del SUELDO MÍNIMO INTERPROFESIONAL que en este momento ESTÁ EN ¡624€ mensuales!.
- 2º Cualquier persona cualificada, capaz de hacerte las curas que necesitas, y que únicamente debería ejecutar un diplomado en enfermería, o te denuncián por intrusismo, te pide muchísimo más, la media está en 900€. Si puedes encontrar algún desesperado que acepte por este precio, pero se irá en cuanto encuentre lo que realmente busca, dejandote tirado con todas sus consecuencias: úlceras, infecciones, y muy posiblemente la muerte a muy corto plazo.
- 3º De este presupuesto debes tener en cuenta que hay que pagar a la Seguridad Social o te denuncian, y luego pagas una millonada o te embargan hasta la ropa que llevas puesta.
-4º SOLO PUEDES EXIGIR CUARENTA Y DOS HORAS por semana, que son seis horas al día, pero el día tiene 24, y necesitas ayuda todo el día.. ¡Necesitas un mínimo de tres personas o más!...
-5ª Además como "empresario" estás obligado a pagar: vacaciones, días libres, bajas por enfermedad, permisos, excedencias...Entonces necesitas ¡cuatro personas!
Siendo un verdadero rácano y dando lo mínimo en Seguridad Social que son unos 170€, pagando 730 de salario, suman 900€ mes, multiplicado por 4 son 3600€ cada mes, más farmacia, la mayoría de cosas que necesitamos no entran en la Seguridad Social, ortopedia, etc., porque sin una silla electrónica estás perdido, reponer todo lo que te rompen que es muchísimo, por falta de ética o de experiencia, y come y vive, ahí necesitas otros mil. Yo creo que con 5000€ al mes, sin hacer toterías, ni ir de viaje, ni comprarte zapatos ni ropa, ni ir a la peluquería, más o menos puedes ir tirando...
Pero ¿quien tiene un sueldo o pensión de 5000 mensuales? Que yo sepa NADIE. Entonces solo puedes suicidarte, entiendes ahora porque lo decía?
miércoles, 15 de julio de 2009
LOS VIEJOS ROCKEROS NUNCA MUEREN...
He oído muchas veces esta frase, reconozco que se presta a múltiples interpretaciones.
Una de ellas, me equivocaba, era la de que el espíritu, la magia del rock, al que soy altamente aficionada, perduraría por los siglos de los siglos, como la Novena sinfonía de BETHOVEN, sin el creador, que ya murió.
Así pensaba. Otras veces, confieso que pensé que el rock sería algo así como una leyenda, como el far west, también me equivocaba.
La cruda realidad, es que los viejos rockeros nunca mueren, porque no mueren viejos, ¡mueren jóvenes! … No me digas que es vejez los cincuenta años del más pequeño de los Jackson’s Five , o el ex Beatle Jhonn Lennon, Marilyn Monroe, el estrafalario Elvis Presley, y un larguísimo etc.
Solo de pensarlo, ¡me da frío! a pesar del las altas temperaturas en las que nuestra madre Tierra quiere freirnos… Es cierto que soy forofa del rock, ¡pero no quiero morir joven!… Estoy pensando en regalar todos mis discos de vinilo y cintas de cassette rockeras, y pasarme a otro movimiento menos mortífero, ¿Que harías?
No se, no se, me voy a deliberar. ¡Hasta la próxima!
miércoles, 1 de julio de 2009
DISPLÉJIA ESPÁSTICA
La displéjia espástica o Enfermedad de Litlle, también llamada paraparesia espástica, es muy parecida a la parapléjia en cuanto a que no se dominan los movimientos de extremidades inferiores, es decir zona baja del tronco y ambas piernas, la mala noticia es que los esfínteres quedan afectados, pero la buena noticia es que la sensibilidad, aunque en pequeñas zonas puede estar ligeramente alterada alterada ¡no se pierde!...
. Es posible que tenga problemas de crecimiento, pero hoy en día hacen maravillas para evitar esto.
Otra buena noticia es que tendrá los brazos perfectamente, podría ser un pequeño atleta si ejercita bien los músculos con la supervisión de un fisioterapeuta, y puede que sea mucho más inteligente que los compañeros de cole, por lo de la ley de dcompensación...
Son importantísimas tres cosas:
1º LA ESCOLARIZACIÓN, ¡que no pierda ni un curso!, y eso es difícil de hacer y fácil de decir, porque lo tendrá que conllevar con las dificultades para desplazarse y posibles intervenciones quirúrgicas... Conviene además que vaya un curso adelantado y así, cuando pierda algún mes de cole, no se quedará rezagado.
2º REHABILITACIÓN, es muy pesada y debe ser un esfuerzo constante en su lucha contra nuestra crónica enemiga Doña Rigidez Muscular... Esto es una batalla constante, una guerra que no acaba nunca.. Una forma de ir comprobando que está en el camino correcto y que la rigidez está bajo control, es pedirle que se muerda los pulgares de los pies, si puede hacerlo y mientras siga pudiendo, tendrá a DOÑA ESPASTICIDAD bajo control, en el momento que deje de poder hacerlo, ¡luchad! baños calientes, o mejor alternar agua muy fría y muy caliente, que no queme, mucho masajito, y mucho ejercicio físico. No olvides que un músculo agotado, es un músculo relajado...Otra muy buena noticia es que podrá caminar con bastones, si hace una rehabilitación adecuada.
3º AUTOESTIMA.. Es vital, los niños son crueles, y si ven a alguien más débil se le tiran a la yugular y no sueltan. Vendrá a casa muchos días con el alma destrozada, es inevitabe, pero ahí entras tú para demostrarle que es el rey de la casa, que no podrías estar sin él y que lo que tienen los compañeros es pura envidia porque es más listo que ellos.
¿Porque sé todo esto? Porque es mi historia. Nací azul al octavo mes, casi estrangulada con el cordón umbilical y a consecuencia de un trauma, hasta hace 24 años que otra historia completamente distinta me dejó tetrapléjica, esta fue mi situación, durante mi infancia, pubertad y vida laboral. La de la foto, soy yo, no parece que tenga discapacida pero si la tenía: displejia espástica y enanismo, con 28 años 1,32 de estatura.
Besitos y ¡Animo!
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